Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide

Các tác giả

  • Nguyễn Cường Quốc, Nguyễn Trọng Tuân, Bùi Thị Bửu Huê, Trần Thanh Mến, Trần Quang Đệ*
  • Lê Đăng Quang
  • Nguyễn Duy Tuấn

Từ khóa:

belinostat, docking, GOLD 5.3, N-hydroxycinnamamide, ung thư vú

Tóm tắt

Hóa trị liệu ung thư vú được thực hiện bằng cách nhắm mục tiêu vào các thụ thể như ERα (estrogen alpha), PR (progesterone), EGFR (yếu tố tăng trưởng biểu bì) và CK2 (protein kinase). 

Lượt tải

Chưa có dữ liệu tải xuống.

Tiểu sử tác giả

  • Nguyễn Cường Quốc, Nguyễn Trọng Tuân, Bùi Thị Bửu Huê, Trần Thanh Mến, Trần Quang Đệ*

    Khoa Khoa học Tự nhiên, Trường Đại học Cần Thơ

  • Lê Đăng Quang

    Viện Kỹ thuật Nhiệt đới, Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam

  • Nguyễn Duy Tuấn

    Khoa Y, Trường Đại học Nam Cần Thơ

Lượt tải xuống

Đã Xuất bản

2023-06-25

Số

Chuyên mục

KHOA HỌC KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ